|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Склад
1 мл препарату містить:
триамцинолон & mdash; 1 мг
метіонін & mdash; 50 мг
бурштинова кислота & mdash; 2 мг
вітамін в2 (рибофлавін) — 5 мг
вітамін в3 & nbsp;(PP, нікотинамід) & mdash; 10 мг
вітамін в6 & nbsp;(піридоксин) — 3 мг
Опис
Суспензія світло-жовтого або темно-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Триамцинолон-синтетичний фторвмісний глюкокортикоїд з вираженою протизапальною, протиалергічною, десенсибілізуючою та антитоксичною дією.
Протизапальні властивості обумовлені стабілізацією мембран клітин, у тому числі лаброцитів і органел (лізосом), пригніченням активності фосфоліпази A2, припиненням вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів клітинних мембран і зниженням рівня продуктів її метаболізму. Пригнічує гіалуронідазу, гальмує поділ лаброцитів і зменшує їх дегрануляцію, пригнічує синтез фактора активації тромбоцитів і проліферацію сполучної тканини. Завдяки зниженню кількості Т - і B-лімфоцитів, порушення їх взаємодії, зупинці міграції B-лімфоцитів забезпечує імунодепресивну і протиалергічну дію. Зменшує вміст імуноглобулінів в сироватці крові, пригнічує кооперацію фагоцитів і лімфоцитів. Протишокова і антитоксична дія заснована на зниженні проникності ендотелію судин, мембранопротективних властивостях і активації ферментів печінки, що беруть участь у метаболізмі ендо - і ксенобіотиків.
Біодоступність триамцинолону після перорального застосування становить 20-30%. Дія починається через 1-2 години і триває протягом 6-8 годин. Період напіввиведення з сироватки крові становить 2-5 годин, з тканин-18-36 годин. Триамцинолон на 40% зв'язується з білками плазми крові, в основному з глобулінами. Метаболізується в печінці, невелика кількість-в нирках. Виводиться з організму в основному з сечею у вигляді неактивних метаболітів.
Метіонін & mdash; незамінна амінокислота, є джерелом сульфгідрильних і метильних груп, має ліпотропну дію (попереджає накопичення жиру в печінці при нестачі холіну, який бере участь в синтезі фосфоліпідів). Знешкоджує токсичні продукти обміну речовин шляхом метилювання і транссульфурирования.
Бурштинова кислота прискорює процеси регенерації пошкоджених клітин шкіри, стимулює і нормалізує енергетичний і пластичний обміни, має антитоксичну дію, підсилює біохімічні і фізіологічні відновні процеси в епідермісі і усуває метаболічний ацидоз в тканинах.
Вітаміни групи B відіграють важливу роль в обміні речовин, що беруть участь в клітинних окислювально-відновних реакціях амінокислот. Ці вітаміни значно покращують стан шкірних покривів, особливо при себорейному дерматиті і пелагрі. Вони легко всмоктуються в тонкому кишечнику і виводяться з сечею у вигляді різних метаболітів.
Показання
Лікування собак і котів при запальних, алергічних, аутоімунних та інших захворюваннях шкіри і суглобів.
Протипоказання
Не призначати тваринам, чутливим до діючих речовин препарату, при системних грибкових ураженнях, гострих інфекційних захворюваннях, діабеті, вагітним і годуючим тваринам, кошенятам у віці до 2 місяців, цуценятам у віці до 3 місяців.
Не застосовувати у періоди щеплень, особливо живими противірусними вакцинами та одночасно з іншими глюкокортикоїдами.
Спосіб застосування та дози
Перед використанням флакон з препаратом ретельно струшують і застосовують всередину один раз на добу, під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або вводять безпосередньо на корінь язика за допомогою шприца-дозатора. Дози препарату для лікування тварин в перші 4 доби наведені в таблиці.
| Вид тварини | Маса тіла (кг) | добова доза (на тварину, мл) |
| Собаки | <10 | 0,51 |
| 10-20 | 1 | |
| 20-30 | 1,5 | |
| 30-40 і більше | 2 | |
| коти | 1-3 | 0,25 |
| 3 і більше | 0,5 |
Для лікування в наступні 8 діб дозу зменшують вдвічі. Після узгодження з ветеринарним лікарем курс лікування може бути продовжений.
Застереження
При застосуванні препарату в рекомендованих дозах побічних явищ і ускладнень не спостерігається. Зрідка у окремих тварин можливі блювота, пригнічений стан, надмірне слинотеча, розлади шлунково-кишкового тракту. У цих випадках використання препарату слід припинити.
Умови зберігання
У сухому темному, недоступному для дітей місці, при температурі від + 4 до + 25 °С.
Після розкриття флакона препарат використовувати протягом 28 діб.
Термін придатності
2 роки.

