Тест Імунодефіцит і лейкоз котів (FIV Ab+FeLV Ag)

1.Призначення
Імунохроматографічний комбінованої експрес-тест призначений для одноетапного якісного виявлення антитіл вірусу імунодефіциту і антигену вірусу лейкемії кішок (FIV Ab + FeLV Ag) в крові, плазмі крові або сироватці крові.
Час проведення аналізу 10-15 хвилин
2. Принцип дії
Пристрій має два досліджуваних віконця де знаходяться невидима Т тестова зона і С контрольна зона. При внесенні досліджуваного зразка в лунку для зразку, рідина буде рухатися в поперечному напрямку на поверхні тесту. Якщо в досліджуваному зразку є вірусні антитіла (вірусний антиген), то в Т тестовій зоні з'явиться кольорова смужка. Кольорова смужка в С контрольній зоні повинна з'являтися завжди після внесення зразка, що свідчить про правильність проведення аналізу.
3. Склад набору
- 1 пакет з фольги (в якому знаходиться касета, піпетка, осушувач)
- 1 флакон з буфером для аналізу
- 1 центріфужная пробірка
- Інструкція
4. Порядок проведення аналізу
Зробіть відбір крові у кота, також можна використовувати сироватку або плазму крові.
Звільніть касету з пакета і покладіть горизонтально.
Капніть в віконце для зразка 1 краплю досліджуваного зразка і відразу ж 2 краплі буфера для аналізу в одне віконце для зразка, і відразу ж у другій віконце.
Облік результатів через 10-15 хвилин. Результат після проходження 15 хвилин є недійсним.
5. Інтерпретація результатів
Позитивний: наявність двох забарвлених ліній, як в С контрольній зоні так і в Т тестовій зоні, причому незалежно від інтенсивності забарвлення тестовій ділянці результат аналізу буде вважатися позитивним.
Негативний: наявність однієї забарвленої лінії в С контрольній зоні.
Не дійсний: відсутність пофарбованої лінії в С контрольній зоні. Навіть якщо спостерігається наявність забарвленої лінії в Т тестовій зоні.
6. Зберігання
Зберігати при температурі (2-30 ° С). Чи не заморожувати. Не допускати попадання прямих сонячних променів. Термін придатності (18месяцев) дата виготовлення вказана на упаковці.
7. Застереження.
Для досягнення найкращих результатів дотримуйтесь інструкції
Не відкривайте фольгований пакет з тестом раніше ви проводите дослідження.
Не використовуйте тести у яких закінчився термін придатності.
Компоненти цього набору пройшли контроль якості.
8. Примітка
Результат аналізу розглядають в поєднанні з клінічними ознаками отримав ветеринарний лікар. Для більш точного аналізу використовуйте ІФА.
Виробник: Quicking Biotech Co., Ltd., Китай