Феліген CRP

Загальні відомості
Торговельне найменування: Феліген CRP (Feligen® CRP).
Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики
каліцівіроза, ринотрахеїту та панлейкопении кішок з розчинником.

Лікарська форма: сухий компонент (Феліген CRP) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент - розчин для ін'єкцій (розчинник).

Вакцина Феліген CRP виготовлена ​​з репродукованих на культурі клітин легкого кішки (AKD) аттенуірованних штамів: вірусу панлейкопении (штам LR 72), каліцівіруси (штам F9) і герпесвірусу типу 1 (штам F-2) кішок, з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,556 мг / доза і лактоза моногідрат - 109,2 мг / доза.
Розчинник - вода для ін'єкцій.

Сухий компонент (Феліген CRP) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) - безбарвною прозорою рідиною.

Вакцина розфасована по 1 см3 (1 імунізують доза для кішок), розчинник по 1 мл в скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і запечатаними пластиковими пломбами.

Флакони з вакциною і розчинником упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.
У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію щодо її застосування.

Термін придатності вакцини 24 місяці з дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування.
По закінченню терміну придатності вакцина для застосування не придатна.
Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування і кормів, при температурі від 2 ° С до 8 ° С.
Не допускається заморожування вакцини.
Вакцину зберігають в місцях, недоступних для дітей.
Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 15 хвилин.
Утилізація обеззараженной вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Біологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопении через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

В одній іммунізірующей дозі вакцини Феліген CRP міститься не менше 105,0 - 106,6 ТЦД50 герпесвірусу типу 1 (штам F-2), 104,6 - 106,1 ТЦД50 каліцівіруси (штам F9), 103,7 - 104,5 ТЦД50 вірусу панлейкопении (штам LR 72) кішок.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Порядок застосування
Вакцина призначена для профілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопении кішок.

Заборонено прищеплювати клінічно хворих і / або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати кішкам в період вагітності і лактації.
За 10 діб до вакцинації рекомендується провести профілактичну дегельмінтизацію.

Вакцинації підлягають кішки, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно дворазово з інтервалом 3-4 тижні в обсязі 1 мл (1 імунізують доза) на одне введення, незалежно від маси і породи.
Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини.
Перед використанням у флакон з вакциною за допомогою стерильного шприца вносять розчинник в обсязі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптомів прояви ринотрахеїту, калицивирусной інфекції, панлейкопении кішок або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопении кішок.
У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Феліген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами. Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Феліген CRP.

Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Феліген CRP не встановлюються.

Заходи особистої профілактики
При роботі з вакциною Феліген CRP слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.
Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Феліген CRP. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря.