Фелиген CRP

Общие сведения
Торговое наименование: Фелиген CRP (Feligen® CRP). 
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики
калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем.

Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент - раствор для инъекций (растворитель).

Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат - 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат - 109,2 мг/доза.
Растворитель - вода для инъекций.

Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) - бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 см³ (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента. 
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. 
По истечению срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. 
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 10^5,0 - 10^6,6 ТЦД₅₀ герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 10^4,6 - 10^6,1 ТЦД₅₀ калицивируса (штамм F9), 10^3,7 - 10^4,5 ТЦД₅₀ вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. 
Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации. 
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.

Вакцинации подлежат кошки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. 
В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. 
Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. 
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. 
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP не устанавливаются.

Меры личной профилактики
При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.