|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Спектр застосування препарату «ронколейкін»
Застосування цього препарату зумовлена тим, що «ронколейкін» нормалізує реакцію організму на вплив вірусів, пухлинних клітин, грибкових інфекцій і бактерій.
Відповідно він може застосовуватися:
1.У комплексному лікуванні (як додатковий засіб) інфекційних захворювань вірусної природи (чума собак, вірусний ентерит собак, панлейкопения або чума кішок, кальцівіроз у кішок і т. Д.).
2.У комплексному лікуванні хвороб бактеріальної природи походження (отити, риніти, кон'юнктивіти, гнійні рани та ін.).
3.У комплексній терапії захворювань пухлинного характеру (остеосаркома або рак кістки, рак нирок, остеомаляція і т. Д.).
4.Як додатковий ветеринарний препарат при лікуванні грибкових інфекцій (мікроспорія, трихофітія або «лишай», а також при сапрофітних грибкових ураженнях).
5.При вакцинації тварини, для посилення вироблення відповідної імунної реакції організму.
Для підвищення імунітету тварини, в тому числі при порушенні обміну речовин, що проявляється різними шкірними захворюваннями (гнійничкові висип, мокнуча екзема і ін.).
6.При лікуванні, а також для профілактики різних післяопераційних ускладнень у тварин (післяопераційні свищі, запалення швів, перитоніт і ін.).
7.Для нормалізації стану тваринного при гіпотермічному синдромі (низька температура).
8.Для підвищення імунітету і нормалізації стану вікових тварин.
Склад лікарського засобу
Імуномодулятор Ронколейкин є лікарською формою рекомбінантного інтерлейкіну-2 людини (рІЛ-2), виділений і очищений з клітин дріжджів Saccharomyces cerevisiae, солюбілізатор-додецилсульфат натрію (ДСН), стабілізатор - D-маніт і відновник - дітіотреїтолу (ДТТ). За зовнішнім виглядом препарат є прозорою опалесцирующей рідиною. Ронколейкин для ін'єкцій розфасовують в дозах: 0,5 см3 (500 000 МО), 0,25 см3 (250 000 МО), 0,1 см3 (100 000 МО), 0,05 см3 мг (50 000 МО) - в ампули .
Фармакологічні властивості
Інтерлейкін -2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію і наступний синтез ІЛ-2. Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв'язуванням зі специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних мішенях. ІЛ-2 направлено впливає на ріст, диференціювання і активацію Т-і В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, епідермальних клітин Лангерганса, збільшує синтез усіх ізотипів імуноглобулінів плазматичними клітинами. ІЛ-2 зменшує рівень спонтанного апоптозу Т-лімфоцитів хелперів, збільшує вироблення інтерферонів α, β, γ. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів і цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокін-активованих кілерів і активує опухольінфільтрующіе клітини. Розширення спектру лізуючого дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти зростання пухлинних клітин, а також вірусної, бактеріальної та грибкових інфекцій.
Дози І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Підшкірно (п / к): розчинити вміст ампули в 2-5 мл розчину 0,9% натрію хлориду або води для ін'єкцій.
Внутрішньовенно (в / в): вміст ампули з Ронколейкіном перенести в 100 - 400 мл 0,9% натрію хлориду для ін'єкцій.
Інтраназально: розчинити вміст ампули в 4 мл 0,9% розчину натрію хлориду або води для ін'єкцій.
Закапувати в ніс з розрахунку: для тварин вагою до п'яти кілограм використовувати ампулу 100 000 МО, для тварин вагою до 20 кілограм використовувати ампулу 250 000 МО, для тварин вагою понад 20 кілограм використовувати ампулу 500 000 МО. Закапувати по дві краплі в кожну ніздрю не менше 3-5 разів на день.
Зовнішньо: розчинити вміст ампули в 5-10 мл 0,9% розчину натрію хлориду або води для ін'єкцій і використовувати у вигляді аплікацій або зрошення поверхні.
Інтерцістіально (внутрішньоміхурово): розчинити вміст ампули 100 000 - 250 000 МО в 5-50 мл (залежно від розміру тварини) 0,9% розчину натрію хлориду і вводити через катетер.
Перорально: розчинити вміст ампули в 2-10 мл 0,9% розчину натрію хлориду або води для ін'єкцій (в залежності від розміру тварини) і зробити випоювання тварини.
Аерозольно: розвести вміст ампули в необхідній кількості 0,9% розчині натрію хлориду або води для ін'єкцій і розпорошити на установці або безпосередньо в ротову порожнину тварини.
При розведенні Ронколейкина не слід сильно струшувати ампулу, щоб уникнути піноутворення. Препарат можна призначати з лікувальною і профілактичною метою, починаючи з новонародженого віку.
ПОБІЧНА ДІЯ
Підшкірна ін'єкція Ронколейкина може супроводжуватися короткочасною, до 1 хвилини, больовий реакцією "палінням". З метою зменшення даного ефекту для розведення препарату слід використовувати воду для ін'єкцій.
Протипоказання
ВРХ і Коням з важкими ураженнями провідної системи і клапанного апарату серця Ронколейкин застосовують з обережністю, дрібно. Інфаркт міокарда у великої рогатої худоби та Коней є протипоказанням для застосування Ронколейкина. Ронколейкин не рекомендується вводити коням незадовго до або відразу після фізичного навантаження, а також в жарку погоду через ефект гіпертермії. При злоякісних захворюваннях крові і лімфи Ронколейкин слід застосовувати з обережністю. Не рекомендується використовувати Ронколейкин одночасно з кортикостероїдними препаратами місцевого або системного призначення.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Ронколейкин сумісний з більшістю інших лікарських препаратів, але при його застосуванні слід дотримуватися деяких правил: небажано введення Ронколейкина з будь-якими іншими препаратами і вакцинами в одному шприці (крім вакцинації птахів); не вводити Ронколейкин в розчинах містять глюкозу, тому що знижується рівень активності препарату. Продукцію тваринництва після застосування імуномодулятора Ронколейкин можна використовувати в харчових цілях без обмежень.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Відкритий флакон препарату не підлягає зберіганню. Препарат зберігають в сухому, чистому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 10 ° С. Термін придатності препарату 2 роки з моменту виготовлення. Допускається транспортування протягом 10 (десяти) днів при температурі 25 ° С.